Una de las peores experiencias en la vida de una persona es enterarse de que a un ser querido le han diagnosticado una enfermedad grave. Te sientes conmocionado, abrumado y devastado. Al mismo tiempo que tiene que aceptar esta nueva realidad, también tiene que familiarizarse con un vocabulario médico totalmente nuevo. También tiene que averiguar cómo reconocer los signos de que algo puede ir mal, administrar los medicamentos y asegurarse de que la calidad de vida de su ser querido sea lo más cómoda posible. Tales son todas las emociones y preguntas que surgen cuando se oye por primera vez el término síndrome de médula espinal anclada. ¿Qué significa? ¿Cuáles son sus causas? Y, ¿cuáles son las mejores formas de tratamiento?
¿Qué es el síndrome de médula espinal anclada?
El síndrome de médula espinal anclada es un trastorno que se produce cuando la médula espinal se une a los tejidos que rodean la columna vertebral. Como resultado, los movimientos de la médula espinal se ven limitados. A medida que un niño con síndrome de médula espinal anclada crece, su médula espinal se estira. Esto suele provocar lesiones nerviosas y dolor. La enfermedad es progresiva, es decir, empeora con el tiempo. Se suele diagnosticar en niños con espina bífida.
Causas del síndrome de médula espinal anclada
El extremo inferior de la médula espinal se encuentra entre la primera y la segunda vértebra lumbar. Cuando una persona tiene espina bífida, la médula espinal no se separa de la piel de la espalda. Es aquí donde se produce la acumulación de tejido, que ata la médula espinal a la parte baja de la espalda. Aunque esto puede corregirse mediante cirugía poco después del nacimiento, a medida que el niño crece y la médula espinal se estira, puede experimentar interferencias con el suministro de sangre a su médula espinal. Aunque la espina bífida es una de las principales causas del síndrome de médula espinal anclada, en algunos casos también puede deberse a:
- Traumatismo vertebral
- Cirugía de la columna vertebral
- Tumor medular
- Tumores benignos
- Deformidades congénitas
- Médula espinal dividida
Síntomas del síndrome de médula espinal anclada
Un niño con síndrome de médula espinal anclada suele desarrollar síntomas. Los más comunes incluyen:
- Sensibilidad de la columna vertebral
- Deformidades de las piernas
- Hoyuelo profundo en la parte baja de la espalda
- Lesiones en la zona lumbar
- Tumor graso en la parte baja de la espalda
- Decoloración en la parte inferior de la espalda
- Mancha vellosa en la parte baja de la espalda
- Curvatura de la columna vertebral
- Problemas intestinales y de vejiga
- Dolor de espalda, que empeora con la actividad y se alivia con el reposo.
- Dolor en las piernas, especialmente en la parte posterior
- Entumecimiento u hormigueo en las piernas
- Deterioro de la marcha
- Contracciones musculares progresivas o repetidas
Diagnóstico y tratamiento del síndrome de médula espinal anclada
El diagnóstico del síndrome de médula espinal anclada requiere varias pruebas. Entre ellas puede figurar una resonancia magnética para revisar la columna vertebral de su hijo mediante imágenes tridimensionales detalladas de su médula espinal. Otras pruebas adicionales pueden incluir un TAC o un TAC para ver cómo fluye el colorante en la zona que rodea la columna vertebral de su hijo.
Una vez realizado el diagnóstico, el pediatra de su hijo puede recomendar una intervención quirúrgica para desatar la médula espinal. Durante la intervención, el cirujano extirpará una pequeña porción de vértebra para descomprimir la columna vertebral de la acumulación de tejido circundante. De este modo, la columna vertebral de su hijo recuperará parte o toda su movilidad.
La recuperación dura varias semanas. Si la afección es grave, su hijo puede experimentar pérdida de la función vesical y/o intestinal, así como pérdida de fuerza muscular. Si esto ocurre, su hijo será remitido a fisioterapia y/o terapia ocupacional.
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